(聯合報 / 記者陳宛茜／台北即時報導)

諾貝爾化學獎得主今日揭曉，由2016年唐獎生技醫藥獎得主伊曼紐．夏彭提耶（Emmanuelle Charpentier）和珍妮佛．道納（Jennifer A. Doudna）共同奪得，表彰其開發基因編輯技術，這是繼唐獎首屆得主詹姆斯．艾利森（James P. Allison）和本庶 佑（Tasuku Honjo）共同榮獲2018諾獎後，再度有唐獎得獎人摘下此項殊榮。

唐獎教育基金會執行長陳振川表示，已在第一時間分別致意恭賀兩位得主。

唐獎指出，法籍微生物學家夏彭提耶和美國著名的RNA結構生物學家道納，相隔歐美兩地的二人，2011年在波多黎各舉行的研討會相遇並展開合作，將原本細菌中的CRISPR/Cas9系統，簡化成易於操作、可以程式化的雙分子系統，使基因體編輯更有效率，還可同時放入兩個以上的sgRNA來進行多個基因同時剔除的目的。

相較過去的基因編輯工具，包括類轉錄活化因子核酸酶（TALEN）或鋅指核酸酶（ZFN），CRISPR/Cas9最大的優勢就是大幅降低成本和簡易的操作，在效率、精準度和敏銳度上大勝以往。CRISPR/Cas9系統改變人們做遺傳實驗的方法，將研發的閘門大開，造福人類的疾病新療法，甚至可廣泛運用在新生物能源的開發或作物的改良，影響深遠。二人共同發表CRISPR/Cas9研究後，帶動了基因編輯技術的大躍進，因為此研究，她們接連獲得許多國際大獎，2016年與華裔美籍的生物工程學家張鋒（Feng Zhang），3人共同獲得唐獎第二屆生技醫藥獎。

因應新冠肺炎疫情，道納亦運用CRISPR技術開發快速檢測新冠病毒方法。道納向唐獎表示，CRISPR可檢測到病毒基因裡的RNA，相較於目前的快篩方法多採用測試病人是否已經對病毒產生抗體，是較有超前佈署意味，也就是現階段技術較受到限制。另道納也指出CRISPR系統最大特色即是可以隨意更改要檢測的序列，針對病毒序列中的各個不同位置設計探針，以防COVID-19病毒因突變而逃避偵測。