諾貝爾獎得主、唐獎國際諮議委員阿龍·傑哈諾佛（Aaron Ciechanover）受生策會之邀，在「台灣醫療科技展」重頭戲之「創新論壇」發表演講，6日上午特前來唐獎教育基金會參訪，他指出國際指標性大獎，是導引世界焦點、匯聚尖端技術，及搭建學術與人民之間的橋樑。

對於唐獎和其他許多國際大獎，傑哈諾佛認為一個獎項要建立國際知名度，必須有嚴謹的評選過程，評選委員在專業領域獨立作業，不受外界干擾，才能選出優秀的得主，對於唐獎亦採取嚴謹專業的評選作業，甫擔任唐獎國際諮議委員的他，有很高的期待。他也表示，得獎人也可以藉由獲獎後的聲譽，成為這個獎項的大使，吸引大眾對其研究領域投入更多的關注，以創造更大的連結和更廣的影響力。

傑哈諾佛是以色列理工學院傑出教授，因發現泛素調解的蛋白質降解，與阿夫拉姆·赫什科（Avram Hershko）、歐文·羅斯（Irwin Rose）共同獲得2004年諾貝爾化學獎。

一同來訪基金會的還包括俄羅斯神經化學學會主席麥可‧烏格魯莫夫（Michael Ugrumov），以及俄羅斯女醫師聯合會主席奧爾加‧岡查洛娃（Olga Goncharova）。身為腦神經科醫生的烏格魯莫夫對2018年唐獎生技醫藥獎得主在標靶治療方面的貢獻特別感興趣，岡查洛娃則談論到加強台俄醫師雙方交流的重要性。

三位生技醫療專家此行來台，除參訪基金會，主要是受生策會邀請出席在台舉行全球醫學業界的重量級活動「台灣醫療科技展」，深入瞭解台灣與國際相關產業和技術的發展趨勢，並在創新論壇發表演講，暢談觀點。

傑哈諾佛在創新論壇以「全新思維:個人化精準醫療世代下的新藥研發策略」為題發表演講，完整勾勒藥物開發與個人化醫療革新進程。他提及，早期藥物大多靠偶然發現，如青黴素和阿司匹林，即便不理解藥理機制，仍可透過不斷實驗進行藥物篩選，但此篩選方法已不敷適用，因為人和人有很大的差別，即使是雙胞胎，他們的基因也存在差異，所以，相同疾病和同樣的藥物治療，在不同兩個人身上，會有截然不同的反應。

隨著時間與科技進展，2000年下一代藥物開發辦法出現了，就是對人類基因組進行測序。基因編輯技術如今發展非常迅速，宣告精準醫療時代來臨。這方面的研究會越來越深入，可對疾病進行個人化的診斷，病人對於自己的 DNA 將有深入的瞭解，甚至透過基因測序可以知道人體內產生了哪一種基因變異，來及時的預防，這就是未來醫學具備的特性。

伴隨著新醫療方式，傑哈諾佛表示，我們仍面臨許多挑戰，包括技術方面、複雜的生物倫理問題，以及此類藥物開發的成本，可能會大幅上漲等，但這就是科學前進的方向，未來醫療將更加精準有效，副作用更小，最終的結果對人類而言仍是樂觀的。

烏格魯莫夫則在論壇演說探討「神經退化性疾病早期診斷與預防治療之新策略」，針對目前現有因應帕金森氏症之策略，不論是找出發病的分子機制，發展創新的藥物，或用細胞療法在病人的腦中植入特定的神經細胞等，他認為皆不如開發早期診斷與預防治療，才能有效降低神經退化的速率，並且延長無症狀期的時間，讓病人的生活品質大大提升，更預言，如果可以將帕金森的進程減慢一半，花在看護與復健的支出可以降低35%。